本文摘要：
默沙东（MerckCo）4月17日宣告，FDA已批准后Ragwitek（较短豚草花粉过敏原提取物）舌下含片（12Amba1-U），该药首个也是唯一一个获得FDA批准后用作化疗较短豚草花粉过敏症的舌下免疫系统含片。本月14号，默沙东提摩西草（Timothy）过敏舌下免疫系统含片Grastek（提摩西草花粉过敏原提取物）也取得了FDA的批准后。此次Ragwitek获批，也意味著默沙东呼吸道产品组合中加添了第2个舌下免疫系统含片。 默沙东计划于本月底即向美国市场发售该药。
默沙东（MerckCo）4月17日宣告，FDA已批准后Ragwitek（较短豚草花粉过敏原提取物）舌下含片（12Amba1-U），该药首个也是唯一一个获得FDA批准后用作化疗较短豚草花粉过敏症的舌下免疫系统含片。本月14号，默沙东提摩西草（Timothy）过敏舌下免疫系统含片Grastek（提摩西草花粉过敏原提取物）也取得了FDA的批准后。此次Ragwitek获批，也意味著默沙东呼吸道产品组合中加添了第2个舌下免疫系统含片。
默沙东计划于本月底即向美国市场发售该药。Ragwitek是一种过敏原提取物，目的作为一种免疫疗法，用作经皮肤测试阳性或体外测试花粉特异性IgE抗体阳性断定为由短豚草花粉所致的过敏性鼻炎（常有或无结膜炎）的化疗。Ragwitek获批用作18岁-65岁人群，呼吸困难用作过敏症状的立即减轻。
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